新生儿疾病筛查步骤有哪些 三分钟让你读懂流程

新生儿疾病筛查是指通过一定的手段（如进行新生儿血液的检查）对新生儿的健康进行早期的诊断、排查，以避免新生儿身体器官出现异常导致损害影响孩子的成长，以及预防新生儿的智力发育产生影响。新生儿疾病筛查先已基本普及，涵盖率达半数，目前各个省份都在制定相关条例，以促使新生儿疾病筛查更加规范化，普及化。

一般新生儿疾病筛查的对象是出生72小时左右的新生宝宝们，而且至少要喂哺6次以上。对新生宝宝进行采血检验排查。一般采血部位是宝宝的脚跟内侧或者外侧都可以。先按摩宝宝的脚，让他充血后，用酒精消毒就开始采血，一般情况下，采集三个左右的血斑就可以了。

采血完成后，就可以将标本送去保存并在规定时机内送去筛查中心即可。在采血过后，还需要进行采血卡片的填写，只要按照规定填写不遗漏任何项目，并字迹规范，当然，这项工作医生来完成就可以了。

一般在医院做完血样采集后，医生都会给出一个关于新生宝宝的疾病筛查查询卡，卡片上有一个网站，那就是查询新生儿疾病筛查结果的网站，按照规定，输入条码和数字，就可以查询了。如果"实验结论"上全部显示未见异常，则证明宝宝没有任何问题。

筛查中表现异常，需要带宝宝回到原来的医院再重新检查一遍。如果再次检查结论为召回确诊，说明宝宝可能患有某个疾病，此时医院一般都会主动联系您，以确认宝宝是哪里出了问题，并尽快地进行治疗。为了宝宝的健康，希望准爸爸妈妈们都要带着宝宝去进行筛查。