色盲是显性还是隐性基因 告诉你它的遗传规律

色盲又被叫作先天性色觉障碍，色盲患者不能像正常的人一样辨别出不同的颜色。有些色盲患者不能分辨出单一的一种颜色，比如红色、蓝色、绿色。而有些色盲患者是无法分辨出所有的颜色，这种就被叫作全色盲。而且，色盲的遗传还有一个很令人不解的特点，就是在男性之中患病率比较高，女性患上色盲的几率则要低上许多，这是为什么呢？

很多人不知道色盲到底是显性基因还是隐性基因，下面家来解释一下色盲的遗传规律。从遗传学上来说，色盲基因是存在于人的X染色体上，它的遗传方式是伴性遗传。而且色盲是一种隐性基因，也就是说，即使是拥有正常色觉的女性，也会有色盲的隐性基因存在。所以，如果女性有这个隐性基因，那么她的孩子也会有出现色盲的可能性。

因为男性的染色体是XY，所以只要有一个色盲的隐性基因存在，那么这个人就一定会是色盲。但是女性的染色体则是XX，除非必须同时拥有一对等位的色盲隐性基因，这个女性才会表现出色盲的症状。这也是为什么色盲患者中男性居多、女性偏少的原因了。

但是家长们也不用太过担心孩子色盲的问题，其实按照色盲遗传的规律，准父母们可以在备孕期间或者是孕后做一些检查，来避免色盲遗传情况的出现。如果孩子不幸出现了色盲的问题，则要及时对他们进行开导和沟通，防止出现自卑的问题。【伊秀原创未经允许，谢绝转载！】