系统性硬皮病的诊断标准介绍

硬皮病的临床症状表现比较复杂，不但会导致皮肤病变，对于患者的内在器官也有一定的影响，长时间下去会影响患者的生命。而硬皮病根据症状的表现分为了不同的种类，在这其中要数系统性硬皮病在治疗和诊断上比较困难。为此本文将针对系统性硬皮病的诊断标准做出详细分析。

诊断根据1980年美国风湿病学会关于本病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为硬皮病，即系统性硬化症。

1.主要标准

有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干（胸和腹部）。

2.次要标准

（1）双侧肺基底部纤维化标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺基底部最明显，可呈弥散性磨玻璃影或“蜂窝肺”外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

（2）手指硬皮病上述皮肤改变仅限于手指。

（3）手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失缺血所致的指尖凹陷或指垫（指肚）组织消失。

3.CREST综合征标准

具备钙化、雷诺氏现象、食管运动障碍、硬指和毛细血管扩张5项中的3项及抗着丝点抗体可确诊。

6鉴别诊断本病应与嗜酸性筋膜炎、硬肿病、肾源系统性纤维化等相鉴别。

7治疗本病尚无特效药物。皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据，而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。

对于系统性硬皮病的诊断标准您现在应该清楚了吧，硬皮病的治疗目前虽然没有特别有效的方法，但是只要是患者能够在治疗的时候和医生做好配合，从生活习惯和饮食上开始着手调理自己的身体，硬皮病的危害还是可以得到很好的控制的。