免疫性血小板减少症的临床表现

可能有一些朋友听说过免疫性血小板减少症这样的疾病，但是真正了解免疫性血小板减少症的人应该不多，毕竟我们周边出现免疫性血小板减少症的人其实不多，不过我们也应该认识到免疫性血小板减少症的危害性很大，所以我们还是有必要了解一下免疫性血小板减少症特别是免疫性血小板减少症的临床表现。

感染HIV患者可有ITP相同的临床表现，然而HIV试验阳性.这些患者对皮质类固醇有效，除非血小板数降至30000/μl以下，一般不予使用，因药物可进一步抑制免疫功能.大多数患者使用抗病毒药物治疗血小板减少有效.

1、急性型，常见于儿童，占免疫性血小板减少病历的90%，男女发病率相近。起病前1～3周84%的急性免疫性血小板减少病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜。如急性免疫性血小板减少患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能。病程多为自限性，80%以上的急性免疫性血小板减少患者可自行缓解，平均病程4～6周。少数可迁延或数年以上转为慢性。急性型占成人免疫性血小板减少不到10%。

2、慢性型，常见于青年女性，女性为男性的3～4倍。慢性免疫性血小板减少隐匿，症状较轻，出血常反复发作，每次出血持续数天到数月，出血程度与血小板计数有关，血小板>50×109/L，常为损伤后出血;血小板在(10～50)×109/L之间可有不同程度自发性出血，血小板小于10×109/L常有严重出血，慢性免疫性血小板减少病人除出血症状外全身情况良好。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的症状，那就是免疫性血小板减少症，我们知道免疫性血小板减少症分为两种类型，一种是急性型，另外一种就是慢性型，上文为我们详细介绍了免疫性血小板减少症的临床表现。