假性肠梗阻的介绍

假性肠梗阻这种情况在我们的生活中是常见的，在我们的生活中，有很多人都会出现肠梗阻，肠梗阻的种类也是有大不相同的，我们今天主要是为大家介绍假性肠梗阻，这个也有分很多的种的，一般都是原发性慢性假性肠梗阻，还有继发性慢性假性肠梗阻等等，对于出现这种疾病，我们不用那么担心，因为这种疾病的治疗也是比较容易的。

假性肠梗阻(IPO)是由于神经抑制，毒素刺激或肠壁平滑肌本身的病变，导致的肠壁肌肉运动功能紊乱，临床具有肠梗阻的症状和体征，但无肠内外机械性肠梗阻因素存在，故又称动力性肠梗阻，是无肠腔阻塞的一种综合征，按病程有急性和慢性之分，麻痹性肠梗阻和痉挛性肠梗阻属于急性假性肠梗阻，慢性假性肠梗阻有原发性和继发性两种。本病可发生任何年龄，女性多于男性，有家族史。

一般认为，慢性假性肠梗阻是肠肌肉或神经发生病变所引起，可分为以下两类。

1.原发性慢性假性肠梗阻

又称慢性特发性假性肠梗阻，其病因不清楚，可能与染色体显性遗传有关，许多病人具有家庭史，且可累及胃肠道以外的一些脏器(如膀胱)，故有人称之为家族性内脏肌病或遗传性空肠内脏肌病，根据肠壁的病变情况可分为以下3种。

(1)肌病性假性肠梗阻(内脏肌病) 病变主要在肠壁平滑肌，可分家族性或散发性，其主要病理变化是肠壁环行肌或纵行肌的退行性变，以后者为甚，有时肌肉完全萎缩，并被胶原代替。

(2)神经病性假性肠梗阻(内脏神经病) 病变主要在肠壁肌肉间神经丛的神经，可为散发性或家族性，其病理变化主要发生在肠壁肌间神经丛，表现为神经元和神经元突起的退行性变和肿胀，有些病例尚有神经系统的其他部分受累。

(3)乙酰胆碱受体功能缺陷性假性肠梗阻 无肌肉或神经的器质性异常发现，但生理试验测定有肠运动功能的异常，部分病例的发生可能与肠平滑肌的毒蕈碱乙酰胆碱受体功能的缺陷有关。

2.继发性慢性假性肠梗阻

多继发于其他疾病或因滥用药物所致，与慢性假性肠梗阻有关的疾病和药物有：

(1)小肠平滑肌疾病 ①胶原血管性疾病 硬皮病，进行性全身性硬化症，皮肌炎，多发性肌炎，全身性红斑狼疮。②浸润性肌肉疾病 淀粉样变。③原发性肌肉疾病 强直性肌营养不良，进行性肌营养不良。④其他 蜡样色素沉着症，非热带口腔炎腹泻。

(2)内分泌疾病 ①甲状腺功能减退。②糖尿病。③嗜铬细胞瘤。

(3)神经性疾病 帕金森病，家族性自主性功能失调，Hirshsprung病，Chang病，精神病，小肠神经节病。

以上主要是我们关于假性肠梗阻的治疗方法的详细介绍，从上文我们也可以了解到，这种疾病是属于急性假性肠梗阻，在任何年龄的人群，都有可能出现这种疾病，而且这种疾病一般是女性多于男性的，虽然不是那么严重，但是我们还是要引起注意。