无肌病性皮肌炎诊断和治疗方法

不管身体出现任何的皮肤炎，都会对自己皮肤造成伤害，而且皮肤炎，有的还会造成，骚痒，还会诱发其他的疾病，所以得这种病的朋友，一定不要忽视，要尽快的进行治疗，那么，无肌病性皮肤炎诊断和治疗方法有哪些？就来看看下面的详细介绍。

无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型，它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎，持续24个月，它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率，属于伴肿瘤性结缔组织病。

无肌病性皮肌炎属于自身免疫性疾病，又属于副肿瘤性结缔组织病，既要定期随访(最少要随访24个月)，又要作全面体检和实验室、影像学检查。目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。如果仅为治疗较容易，如果随访24个月演变成DM，则要按DM治疗。如果查出体内有恶性肿瘤，应考虑手术切除恶性肿瘤。患者应特别注意避光，防止皮损加重和出现新皮损。常用药物有：皮质激素、抗疟药(羟氯喹)、免疫抑制剂等。

疾病诊断

1、有诊断意义的皮肤损害(持续6个月以上)，主要有4项：

(1)上下眼睑及周围有水肿性紫红色斑，对称性分布。

(2)指关节、指掌关节背面，肘、膝伸侧有Gottron丘疹和Gottron征。

(3)甲皱襞有潮红和毛细血管扩张。

(4)曝光部位皮肤红斑：暴露部位受日光照射处发生境界明显的水肿性红斑。最典型见于胸部V字区或圆领衫的圆领外皮肤，此为光敏所致。(V字区有萎缩性皮炎、红斑、毛细血管扩张、雪茄烟纸样皱缩)。

2、有特征性DM皮肤损害，皮肤活检符合DM组织病理学改变，即可以除外别的皮肤病。

3、皮肤损害出现后24个月，肩、髋近端骨骼肌无炎症症状，如肌无力、肌酸、肌痛等。

4、在皮肤损害出现后24个月内实验室肌酶检查在正常范围内，特别是肌酸激酶(CK)和醛缩酶(ALD)。

为了你能对这种病了解得更加清楚，也为了能尽快的通过治疗，让自己摆脱这种疾病，以上就做了具体的介绍，希望你通过详细的了解，然后选择最适合自己的一种方法，尽快的让自己康复，始终让自己的皮肤保持健康，这样才能提高自己的气质。