重症肌无力遗传吗

许多的朋友们了解过重症肌无力，那么大家也知道重症肌无力的表现，那么有关于重症肌无力遗传吗？这是许多朋友们特别想了解的一个问题，许多幻想重症肌无力的朋友们会担心病情遗传，而让自己特别的苦恼，那么接下来就为大家详细的介绍一下。

重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12~18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1~5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。(一)先天性重症肌无力 此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。(二)家族性婴儿型重症肌无力 指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊

了解了重症肌无力遗传生活当中，不要出现过重的自卑心理要真正的面对自己的病情，现在医学非常的发达是完全可以治好的，大家不必要太过担心，积极的面对和接受治疗。