急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的介绍

不知道大家有没有听过这个词呢，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，可能有些人有吧，可是应该有很多人没有听过吧，不知道你们身边有没有这样的人存在呢，这种病需要注意的事情是非常多的，也会给我们带来很多的麻烦，那么这种病到底是怎么回事呢，还是一起来看看吧。

格林——巴利综合征一般认为是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。主要病变为神经根周围神经广泛的炎症性脱髓鞘，有时也累及脊膜、脊髓及脑部、临床特征以发展迅速的四肢对称性无力伴腱反射消失为主。病情严重者出现延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多发于青壮年及儿童，男性略多，冬夏季稍多。约2/3的病人在发病前数日到数周有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手术和疫苗接种可能为某些病例的诱发因素。本病经合理、及时的综合抢救治疗，预后一般较好，经数周或数月后开始好转，约85%患者可获完全或接近完全恢复。少数病人可留下后遗症。3-8%的病人可能死于各种并发症。

临床表现

1.四肢对称性软瘫。全身腱反射消失。

2.多有对称性轻型的肢体末端感觉减退，有些病例以疼痛为主或无感觉障碍。

3.常有双侧性（少数单侧）运动性颅神经受累，最常见是面神经，其次为舌咽、迷走神经及动眼神经等，出现周围性面瘫，真性球麻痹和眼肌麻痹。

4.严重病例有呼吸肌瘫痪（偶为累及延髓的呼吸中枢）而出现呼吸麻痹，也可有心动过速、直立性低血压或血压增高。

那么看完了上面文章介绍的内容以后，相信大家应该都已经知道了急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是怎么一回事了吧，若是自己的身边有这样的病人存在的话，我们也可以给他们一些适当的，比较好的建议，让他们调整心情。