关于大肠杆菌的培养过程介绍

大肠杆菌的培养，是不是听起来觉得很高级，如果对这方面感兴趣的人不妨就和小编一起来看看大肠杆菌的培养吧！我们在这里会给各位最详细最好的解释，一定能帮助到你们的，我们可以自己了解看看，知识的积累对于我们自身的发展是很有好处的，那么下面我们就来看看吧！

1.称药品 按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中.牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解后倒入大烧杯;也可放在称量纸上称量，随后放入热水中，牛肉膏使与称量纸分离，立即取出纸片.蛋白胨极易吸潮，故称量时要迅速.

2.加热溶解 在烧杯中加入少于所需要的水量，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量.若配制固体培养基，则将称好的琼脂放入己溶解的药品中，再加热融化，此过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最后补足所失的水分.

3. 调pH 检测培养基的pH，若pH偏酸，可滴加lmol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸检测，直至达到所需pH范围.若偏碱，则用lmol/L HCl进行调节.pH的调节通常放在加琼脂之前.应注意pH值不要调过头，以免回调而影响培养基内各离子的浓度.

4.过滤 液体培养基可用滤纸过滤，固体培养基可用4层纱布趁热过滤，以利培养的观察.但是供一般使用的培养基，这步可省略.

5.分装 按实验要求，可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内.分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上而造成污染.

6.加棉塞 试管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脱脂棉)制作的棉塞.棉塞的形状，大小和松紧度要合适，四周紧贴管壁，不留缝隙，才能起到防止杂菌侵入和有利通气的作用.要使棉塞总长约3/5塞入试管口或瓶口内，以防棉塞脱落.

7.包扎 加塞后，将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸或双层报纸，以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞.若培养基分装于试管中，则应以5支或7支在一起，再于棉塞外包一层牛皮纸，用绳扎好.然后用记号笔注明，培养基名称，组别，日期.

8.灭菌 将上述培养基于121.3℃湿热灭菌20min.如因特殊情况不能及时灭菌，则应故人冰箱内暂存.

9.无菌检查 将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24～48h，无菌生长即可使用，或贮存于冰箱或清洁的橱内，备用.

了解了这么多和大肠杆菌有关的情况，你们了解多少了呢？我们希望给你们最好的建议意见，我们是希望各位能从中学习到一些我们很难学到的知识，只是单纯的希望各位能增长点学识啦！其实也就是了解一下小编给各位介绍的情况吧！