新生儿染色体怎么检查？

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的一个载体，染色体异常的女性是很容易发生流产，死胎，胎儿畸形等等严重的后果，可想而知染色体对于人体的重要性了，如果是父母亲染色体异常的话，刚出生的孩子是一定要积极的进行染色体的检查，预防胎儿出现先天性疾病，下面我们来看看新生儿染色体检查方法是什么？

什么是染色体检查

备孕女性如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。

染色体检查方法

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

上面的文章为大家介绍了染色体检查的方法，现在大家都应该明白了吧，如果是父母亲染色体有异常的情况下，是一定要专业医生的指导下进行受孕，这样才可以减少孩子出现先天性的疾病，如果刚出生的孩子身体有异常情况，也是要及时的检查，预防染色体异常。