重症肌无力初期的症状

其实随着现在的社会变化，很多的疾病就会变得发病率特别的高，而且由于现在的人会追求很多的东西，所以就会变得特别的忙绿，就会很容易患上一些并发症，但是重症肌无力都可能是先天性的，下面我们就一起来了解一些重症肌无力初期的症状。

初期症状：

临床特点：本病起病隐袭，也有急起爆发者。首先受累者常常为脑神经支配的肌肉，最常见者为上睑下垂，少数以球部肌肉无力或四肢躯干肌肉无力为首发症状。肌无力的症状及体征均为晨轻暮重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态。肌无力活动后加重，休息后减轻。一般无肌萎缩，无肌束颤动，腱反射正常或减弱，无感觉障碍。个别病例以急性暴发型肌无力起病，多见于2～10岁小儿，既往无肌无力病史，以呼吸衰竭为首发表现，在24h之内出现急性延髓性麻痹，应注意与脊髓灰质炎及暴发性脑神经型吉兰-巴雷综合征鉴别。

眼外肌最常受累，常为早期症状，亦可局限于眼肌。睁眼无力、上睑下垂多为双侧，也可为单侧。眼外肌无力时眼球运动受限，常伴斜视和复视、甚或眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。称为眼肌型重症肌无力。

球部肌肉受累时面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。软腭肌无力，发音呈鼻音，谈话片刻后音调低沉或声嘶。常表现为吞咽及发音困难、饮水呛咳、咀嚼无力，舌运动不自如，无肌束颤动，面部表情呆板，额纹及鼻唇沟变浅，口角下垂、颈部无力等，或因发生急性呼吸功能不全而猝死。

颈肌，躯干、四肢肌无力时易疲劳，严重时呼吸肌受累。尤其以肢体近端无力明显，表现抬头困难，用手托头。胸闷气短，洗脸，穿衣乏累，行走困难，不能久行。有的只表现两下肢无力。腱反射存在，无感觉障碍。称全身型重症肌无力。

本病主要累及骨骼肌，也可有心肌损害，但多无明显主诉，而文献报道MG患者尸检25%～50%有心肌损害。重症肌无力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次为甲状腺功能亢进，并少数伴类风湿关节炎，多发性肌炎，红斑狼疮，自身溶血性贫血等。

半数病人在病程早期经历过1次以上的缓解期。精神创伤、全身感染、电解质紊乱，内分泌失调及过度劳累等可使症状加重。

以上这篇文章就为大家介绍了重症肌无力初期的症状，相信大家已经有了一个比较详细的了解了，那么在平时的时候就要多多的注意出去走走，呼吸一些新鲜的空气，尽量的活动一些自己的胳膊。