联合免疫缺陷病的病因

可能有一些朋友会听说过联合免疫缺陷病这样的症状吧，但是真正了解联合免疫缺陷病的人肯定是不多的吧，毕竟联合免疫缺陷病并不是我们常见的一种病症，我们周围也很少有人会出现联合免疫缺陷病的症状，但是由于联合免疫缺陷病的危害性非常的大，所以我们一定要重视这种症状，下文我们介绍一下联合免疫缺陷病的病因。

严重联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。严重联合免疫缺陷病，包括一组先天性疾病如常染色体隐性遗传性SCID，有ADA缺乏的SCID，X连锁隐性遗传性SCID伴有白细胞减少的SCID等是一种重型免疫缺陷病其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病本病又称wiskott-Aldrich综合征。临床表现为湿疹血小板减少和反复感染的三联征X连锁隐性遗传基本缺陷不明。

联合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷又表现了体液免疫功能缺陷。

1.严重联合免疫缺陷病有常染色体隐性遗传性SCID，有ADA缺乏的SCIDX连锁隐性遗传性SCID，伴有白细胞计数减少的SCID等病因。

2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病为X连锁隐性遗传基本缺陷不明。

3.共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传。

4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病，为淋巴细胞及淋巴组织减少胸膜结构异常血清中各类免疫蛋白水平不一，有的增加或降低有的正常。

在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的症状，那就是联合免疫缺陷病了，我们知道联合免疫缺陷病的危害性很大，所以大家都应该重视这种症状，上文为我们详细介绍了联合免疫缺陷病的病因。